Die „Zellfreie humane Pulmonalklappe, Espoir PV“ wurde vom Paul-Ehrlich-Institut als Arzneimittel (PEI.G.11634.01.1) genehmigt. Sie dient dem Ersatz oder der Rekonstruktion einer Pulmonalklappe entsprechend der klinischen Indikationsstellung.

Klinische Erfahrung

Die „Zellfreie humane Pulmonalklappe, Espoir PV“ kann klinisch sicher angewendet werden. Klinisch relevante Degeneration oder Verkalkung können nur selten nachgewiesen werden. Das gilt auch für Implantationen bei Kindern und jungen Erwachsenen.

Relevante Publikationen

Boethig D, Horke A, Hazekamp M, Meyns B, Rega F, Van Puyvelde J, Hübler M, Schmiady M, Ciubotaru A, Stellin G, Padalino M, Tsang V, Jashari R, Bobylev D, Tudorache I, Cebotari S, Haverich A, Sarikouch S. A European study on decellularized homografts for pulmonary valve replacement: initial results from the prospective ESPOIR Trial and ESPOIR Registry data. Eur J Cardiothorac Surg. 2019 Sep 1; 56(3):503-509. doi: 10.1093/ejcts/ezz054. PMID 30879050

Bobylev D, Sarikouch S, Tudorache I, Cvitkovic T, Söylen B, Boethig D, Theodoridis K, Bertram H, Beerbaum P, Haverich A, Cebotari S, Horke A. Double semilunar valve replacement in complex congenital heart disease using decellularized homografts. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2019 Jan 1;28(1):151-157. doi: 10.1093/icvts/ivy212. PMID 30016427